NIPT - XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH AN TOÀN CHO MẸ VÀ BÉ
-Theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm ở riêng Việt Nam có tới hơn 40.000 trẻ em sinh ra bị dị tật bẩm sinh. Trong đó, một số bệnh lý phổ biến nhất là hội chứng Down (khoảng 1.400 -1.800 trẻ); bị dị tật ống thần kinh (1.000-1.500 trẻ; hội chứng Edwards(200 – 250 trẻ), phổ biến nhất là bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể nặng (khoảng 2.200 trẻ), và còn nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác. Số trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh là khoảng hơn 1.700 trẻ.
-Để an tâm với sức khỏe của thai nhi, có nhiều biện pháp sàng lọc trước sinh. Trong đó xét nghiệm NIPT luôn được coi là sự lựa chọn hoàn hảo nhất, giúp sàng lọc các bệnh di truyền với công nghệ tiên tiến, mức độ chính xác tới 99,9% mà không phải chọc ối, hay thực hiện các biện pháp xâm lấn khác.
-Chỉ với một lần xét nghiệm có thể phát hiện được các dị tật bẩm sinh như: Hội chứng Down (trisomy 21), Edward (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), lệch bội của tất cả nhiễm sắc thể thường, bất thường nhiễm sắc thể giới tính. NIPT cùng lúc có thể khảo sát được 15 bệnh lý đơn gen phổ biến và nghiêm trọng nhất, như: Điếc bẩm sinh, Thiếu máu tán huyết Alpha, Thiếu máu tán huyết Beta , Bệnh xơ nang, Bệnh thận đa nang thể lặn, Tăng insulin tính gia đình,…
-Cách thực hiện nhẹ nhàng, an toàn cho mẹ và con
-Phát hiện dị tật bẩm sinh từ rất sớm - ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ
-Kết quả trả về nhanh chóng với độ chính xác 99,9%
-------------------
Bệnh viện đa khoa TTH Vinh
Địa chỉ: Số 105 Lý Thường Kiệt, TP Vinh, Nghệ An
Hotline tư vấn dịch vụ: 0917.389.229
Hotline CSKH 0948.956.622 hoặc 0238.321.6789
Website: www.benhvientthvinh.vn
